Indomethacin 21

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Pharmacie Santé + Bien-être La vie quotidienne Exclusivités Offres spéciales Médicaments d'ordonnance Apo-indométacine APO-INDOMÉTHACINE 50MG CAPSULE Comment ce médicament fonctionne-t-il? Qu'est que cela va faire pour moi? Indomethacin appartient à la classe des médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il agit en réduisant la douleur, l'enflure et l'inflammation. Indométacine est utilisé pour le soulagement de légères à modérément sévères douleurs accompagnée d'une inflammation. Il peut être utilisé pour les personnes souffrant de maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, la spondylarthrite ankylosante et la goutte. Votre médecin peut avoir recommandé ce médicament pour des troubles autres que ceux mentionnés dans ces articles d'information sur les médicaments. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisés pour toutes les conditions discutées ici. Si vous ne l'avez pas discuté avec votre médecin ou vous ne savez pas pourquoi vous devez prendre ce médicament, parlez à votre médecin. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans consulter votre médecin. Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même si elles ont les mêmes symptômes que vous. Il peut être nocif pour les gens de prendre ce médicament si leur médecin n'a pas été prescrit. Comment dois-je utiliser ce médicament? Lorsqu'il est utilisé sur une base régulière, la dose de départ recommandée pour un adulte habituel de capsules indométacine est de 25 mg à 50 mg 2 ou 3 fois par jour. Votre médecin va progressivement augmenter la dose jusqu'à ce que les meilleurs résultats sont obtenus avec le moins d'effets secondaires. La dose quotidienne maximale recommandée de l'indométacine est de 200 mg. Indomethacin devrait toujours être pris avec de la nourriture ou des antiacides pour réduire les maux d'estomac. La dose recommandée de suppositoires indométhacine est de 100 mg à 200 mg par jour. Les doses supérieures à 100 mg doit être donnée en 2 prises. Beaucoup de choses peuvent influer sur la dose de médicament qui a besoin, comme le poids du corps, d'autres conditions médicales, et d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose différente de celles indiquées ici, ne modifiez pas la façon dont vous utilisez le médicament sans avoir consulté votre médecin. Il est important de prendre ce médicament exactement comme prescrit par votre médecin. Si vous manquez une dose, prenez-la dès que possible et continuez votre programme régulier. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et reprenez votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose manquante. Si vous n'êtes pas sûr de ce qu'il faut faire après avoir omis une dose, contactez votre médecin ou votre pharmacien pour obtenir des conseils. Conservez ce médicament à la température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité, et le garder hors de la portée des enfants. Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par exemple dans l'évier ou dans les toilettes) ou dans les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments qui ne sont plus nécessaires ou ont expiré. Quelle forme (s) est-ce médicament se présente? Ce médicament est disponible sous forme de 25 mg et 50 mg gélules. Qui ne devrait pas prendre ce médicament? Ne prenez pas indométacine si vous: sont ou peuvent être allergiques à l'indométacine ou l'un des ingrédients du médicament ont eu une réaction allergique à l'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres médicaments anti-inflammatoires ont actuellement ou a eu récemment des maladies inflammatoires de l'estomac et des intestins, tels que ulcère gastrique ou intestinal ou la colite ulcéreuse ont des saignements dans le cerveau ou d'autres troubles de la coagulation avoir hépatique sévère ou une maladie rénale avoir de graves incontrôlée insuffisance cardiaque ont des taux sanguins élevés de potassium sont actuellement en cours d'autres AINS sont dans le troisième trimestre de la grossesse Ne pas utiliser suppositoires indométacine si vous: ont l'une des conditions énumérées ci-dessus une inflammation du rectum ou de l'anus ont récemment eu des saignements rectaux ou anaux Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament? Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. Les effets secondaires peuvent être bénigne ou grave, temporaire ou permanente. Les effets secondaires énumérés ci-dessous ne sont pas ressentis par tous ceux qui prennent ce médicament. Si vous êtes préoccupé par les effets secondaires, discuter des risques et des avantages de ce médicament avec votre médecin. Les effets indésirables suivants ont été rapportés par au moins 1% des personnes prenant ce médicament. Beaucoup de ces effets secondaires peuvent être gérés, et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes au fil du temps. Contactez votre médecin si vous ressentez ces effets secondaires et ils sont graves ou gênants. Votre pharmacien peut être en mesure de vous donner des conseils sur la gestion des effets secondaires. Un effet secondaire fréquent de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) est des maux d'estomac. Ceci peut être minimisé en prenant le médicament immédiatement après un repas, ou avec de la nourriture ou du lait. constipation la diarrhée vertiges somnolence mal de tête brûlures d'estomac la nausée vomissement vertige (sensation que vous ou votre entourage faites tourner) Bien que la plupart des effets secondaires énumérés ci-après ne surviennent pas très souvent, ils pourraient conduire à de graves problèmes si vous ne cherchez pas d'attention médicale. Vérifiez avec votre médecin dès que possible si l'un des effets secondaires suivants se produisent: la douleur de la vessie saignement des coupures ou des éraflures qui durent plus longtemps que d'habitude saignement du rectum (avec suppositoires) saignement ou encroûtement des plaies sur les lèvres urine sanglante ou trouble ou un problème avec la miction, comme difficile, brûlure, ou une miction douloureuse changement de couleur ou d'odeur d'urine vision floue ou tout changement dans la vision sensation de brûlure dans la gorge, la poitrine ou l'estomac la confusion, l'oubli, la dépression mentale, ou toute autre humeur ou changements mentaux toux ou enrouement baisse de l'audition, tout autre changement dans l'audition, ou sonnerie ou bourdonnement dans les oreilles difficulté à avaler douleur oculaire, irritation, sécheresse, rougeur ou gonflement besoin fréquent d'uriner hallucinations maux de tête (sévère), lancinante, ou avec raideur de la nuque ou le dos urticaire, démangeaisons de la peau, ou tout autre problème de la peau (par exemple, des cloques, une rougeur ou un autre changement de couleur, la tendresse, de brûlure, de déroulage, de desserrage ou le fractionnement des ongles) crampes musculaires, douleur ou faiblesse engourdissement, picotement, douleur ou faiblesse dans les mains ou les pieds douleur dans le bas du dos ou sur le côté (sévère) soudaine, forte augmentation ou une diminution de la quantité d'urine ou de perte de contrôle de la vessie gonflement du visage, des pieds ou des jambes enflure des lèvres ou de la langue glandes enflées ou douloureuses (en particulier dans la région du cou ou de la gorge) enflure ou sensibilité dans la région abdominale ou de l'estomac supérieure soif (continue) difficulté à parler écoulement nasal inexpliquée ou les éternuements inexpliquée, inattendue, ou des saignements vaginaux anormalement lourde fatigue ou faiblesse inhabituelle gain de poids (rapide) yeux jaunes ou la peau Cessez de prendre ce médicament et consulter immédiatement un médecin si l'un des événements suivants se produit: abdominale ou douleurs à l'estomac, des crampes, ou de brûlure (sévère) douleur thoracique convulsions (crises) évanouissement , Rythme cardiaque ou pouls irrégulier rapide respiration rapide ou irrégulier fièvre avec ou sans frissons nausées, brûlures d'estomac, ou indigestion (sévère et continue) tachetée de minuscules points rouges sur la peau plaies, ulcères ou taches blanches sur les lèvres ou dans la bouche les symptômes d'une réaction allergique grave (par exemple l'urticaire, gonflement du visage ou de la gorge, ou difficulté à respirer) symptômes d'un problème de saignement, par exemple sanglantes ou selles noires, goudronneuses crachant du sang épistaxis inexpliqués saignements inhabituels ou ecchymoses sang ou matériel vomissements qui ressemble à du marc de café Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires autres que ceux énumérés. Vérifiez auprès de votre médecin si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous prenez ce médicament. Y at-il d'autres précautions d'emploi ou mises en garde pour ce médicament? Avant de commencer à prendre un médicament, assurez-vous d'informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous prenez, si vous êtes enceinte ou d'autres faits d'allaitement, et tous importants au sujet de votre santé. Ces facteurs peuvent influer sur la façon dont vous devriez prendre ce médicament. Somnolence et vigilance réduite: Maux de tête, parfois combinés avec des vertiges ou des étourdissements peuvent se produire pendant le traitement par indométacine. (Ces maux de tête se produisent généralement au début du traitement.) Évitez d'utiliser des véhicules à moteur et de faire d'autres activités qui exigent la vigilance jusqu'à ce que vous déterminer l'effet de ce médicament a sur vous. Les problèmes cardiaques et accidents vasculaires cérébraux: indométacine peut augmenter le risque de crises cardiaques, accidents vasculaires cérébraux et l'hypertension artérielle, et peut également faire pression sanguine élevée existant pire. De plus, il peut causer une accumulation de liquide, en particulier dans les pieds et les jambes. Si vous avez ou avez eu une maladie cardiaque (comme l'insuffisance cardiaque congestive), l'hypertension artérielle, taux élevé de cholestérol, accident vasculaire cérébral, une maladie rénale, ou si vous avez subi une intervention chirurgicale récente, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, comment votre affection pourrait influer sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et si une surveillance est nécessaire. Haut potassium dans le sang: Il y a un risque d'hypertension potassium dans le sang avec un traitement par AINS. Les personnes les plus à risque sont les personnes âgées, les personnes souffrant de maladies telles que le diabète ou l'insuffisance rénale, et les personnes qui prennent des bloqueurs bêta-adrénergiques, l'enzyme (ECA) de conversion de l'angiotensine, ou certains diurétiques (pilules pour l'eau). Demandez à votre médecin si vous avez besoin d'avoir votre taux de potassium vérifiés pendant que vous prenez ce médicament. Fonction rénale: L'utilisation à long terme de l'indométacine peut conduire à un risque plus élevé de la fonction rénale réduite. Ceci est la plus courante pour ceux qui ont déjà une maladie rénale, une maladie du foie, ou l'insuffisance cardiaque; pour ceux qui prennent des diurétiques (pilules d'eau); et pour les personnes âgées. Si vous vous situez dans un de ces groupes, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, comment votre affection pourrait influer sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et si une surveillance est nécessaire. Les ulcères d'estomac: ulcères d'estomac, perforation, et des saignements de l'estomac ont été connus pour se produire pendant le traitement par indométacine. Ces problèmes peuvent se produire même à des gens qui ont jamais eu des problèmes d'estomac avant. Ces complications peuvent survenir à tout moment, et sont parfois suffisamment graves pour nécessiter des soins médicaux immédiats. Le risque d'ulcères et de l'augmentation des saignements pour les personnes qui prennent des doses élevées d'AINS pendant des périodes de temps plus longues. Si vous avez déjà eu un ulcère de l'estomac, des selles sanglantes, diverticulose ou d'autres conditions affectant l'estomac ou de l'intestin (comme la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn), discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, comment votre état de santé peut affecter l'administration et l'efficacité de ce médicament, et si une surveillance est nécessaire. Grossesse: Ne pas utiliser ce médicament si vous êtes dans le troisième trimestre de la grossesse. Pour les premier et deuxième trimestres, ce médicament ne doit pas être utilisé à moins que les avantages l'emportent sur les risques. Si vous devenez enceinte tout en prenant ce médicament, contactez immédiatement votre médecin. Allaitement: ce médicament passe dans le lait maternel. Si vous êtes une mère qui allaite et prenez l'indométacine, il peut affecter votre bébé. Parlez à votre médecin si vous devriez continuer l'allaitement. Enfants: L'innocuité et l'efficacité de ce médicament n'a été mis en place pour les enfants. Aînés: les aînés semblent avoir un risque plus élevé d'effets secondaires. Ils devraient utiliser la plus faible dose efficace sous surveillance médicale étroite. Quels autres médicaments pourraient intéragir avec ce médicament? Il peut y avoir une interaction entre l'indométhacine et l'un des éléments suivants: AAS (acide acétylsalicylique) de l'alcool enzyme de conversion (IEC) de l'angiotensine (par exemple ramipril) les bêta-bloquants adrénergiques (par exemple, le métoprolol, l'aténolol) les corticostéroïdes (par exemple, prednisone) cyclosporine digoxine diurétiques (pilules d'eau, par exemple spironolactone, triamtérène) héparine lithium méthotrexate hypoglycémiants oraux (médicaments antidiabétiques, par exemple glyburide) d'autres AINS (par exemple le naproxène, le diclofénac) les suppléments de potassium probénécide warfarine Si vous prenez un de ces médicaments, parlez à votre médecin ou pharmacien. Selon votre situation, votre médecin peut vous demander de: cesser de prendre l'un des médicaments, changer l'un des médicaments à un autre, changer la façon dont vous prenez l'un ou l'autre des médicaments, ou tout laisser tel quel. Une interaction entre deux médicaments ne signifie pas toujours que vous devez cesser de prendre l'un d'eux. Dans de nombreux cas, les interactions sont voulues ou sont gérées par une surveillance étroite. Parlez à votre médecin comment traiter les interactions médicamenteuses sont gérées ou devrait être gérée. Les médicaments autres que ceux énumérés ci-dessus peuvent interagir avec ce médicament. Dites à votre médecin ou le prescripteur de tous les médicaments, over-the-counter (sans ordonnance), et les médicaments à base de plantes que vous prenez. Aussi leur dire au sujet des suppléments que vous prenez. Puisque la caféine, l'alcool, la nicotine des cigarettes et les drogues illicites peuvent modifier l'action de nombreux médicaments, vous devez laisser votre médecin si vous les utilisez. Tous les matériaux 1996-2016 MediResource Inc. Modalités et conditions d'utilisation. Les contenus ici sont à titre informatif seulement. Demandez toujours l'avis de votre médecin ou un autre professionnel de la santé qualifié pour toute question que vous pourriez avoir concernant un trouble médical.

Mentax

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DESCRIPTION Mentax Crème, 1, contient l'agent antifongique synthétique, le chlorhydrate de butenafine. Butenafine est un membre de la classe de composés anti-fongiques connus sous le nom benzylamines, qui sont structurellement apparentés à l'allylamines. HCl butenafine est désigné chimiquement sous forme de chlorhydrate de N-4- tert - butylbenzyl-N-méthyl-1-naphthalenemethylamine. Le composé a la formule brute C 23 H 27 NHCl, un poids moléculaire de 353,93 et ​​la formule structurale suivante: HCl Buténafine est une poudre blanche, inodore, poudre cristalline. Il est facilement soluble dans le méthanol, l'éthanol et le chloroforme, et légèrement soluble dans l'eau. Chaque gramme de Mentax crème, 1, contient 10 mg de chlorhydrate de buténafine dans une base de crème blanche, de l'USP de l'eau purifiée, le dicaprylate de propylèneglycol, de la glycérine USP, l'alcool cétylique NF, le monostéarate de glycéryle SE, la vaseline blanche USP, de l'acide stéarique NF, le polyoxyéthylène (23 ) - éther cétylique, l'alcool benzylique NF NF diéthanolamine et le benzoate de sodium NF. Pharmacokinetics PHARMACOLOGIE CLINIQUE Dans une étude menée chez des sujets sains pendant 14 jours, 6 grammes de Mentax 150 heures, respectivement. A 72 heures après la dernière application de la dose, les concentrations plasmatiques moyennes ont diminué de 0,5 à 0,3 ng / ml pour le groupe recevant une dose de 20 grammes). Le montant total (ou dose) de butenafine HCl absorbé par la peau dans la circulation systémique n'a pas été quantifiée. Il a été déterminé que le métabolite principal dans l'urine a été formé par hydroxylation en tertiobutyle chaîne latérale terminale. Chez 11 patients avec tinea pedis, butenafine HCl crème, 1, a été appliqué par les patients pour couvrir les touchés et entourant immédiatement la zone de la peau une fois par jour pendant 4 semaines, et un seul échantillon de sang a été recueilli entre 10 et 20 heures après l'administration à 1, 2 et 4 semaines après le traitement. La concentration de HCl buténafine plasmatique a varié de indétectables à 0,3 ng / mL. Dans 24 patients avec tinea cruris, butenafine HCl crème, 1, a été appliqué par les patients pour couvrir les touchés et entourant immédiatement la zone de la peau une fois par jour pendant 2 semaines (dose moyenne quotidienne moyenne: 1,3 0,15 ng / mL). Quatre semaines après l'arrêt du traitement, la concentration plasmatique buténafine HCl variait entre indétectable à 0,28 ng / ml. HCl Buténafine microbiologie est un dérivé de la benzylamine avec un mode d'action similaire à celui de la classe des allylamines, des médicaments antifongiques. HCl Butenafine est supposé agir en inhibant l'époxydation de squalène, bloquant ainsi la biosynthèse de l'ergostérol, un composant essentiel des membranes cellulaires fongiques. Les dérivés de benzylamine, comme les allylamines, agissent à une étape antérieure dans la voie de biosynthèse de l'ergostérol que la classe azole de médicaments antifongiques. En fonction de la concentration du médicament et des espèces fongiques testées, le chlorhydrate de buténafine peut être fongicide ou fongistatique in vitro. Cependant, la signification clinique de ces données in vitro ne sont pas connus. HCl Butenafine a été montré pour être actif contre la plupart des souches de micro-organismes suivants, tant in vitro que dans les infections cliniques comme décrit dans la section INDICATIONS ET USAGE: Epidermophyton floccosum Trichophyton rubrum Malassezia furfur CLINIQUE ÉTUDES Tinea (pityriasis) versicolor de Trichophyton Dans la suite présentations de données, les patients souffrant tinea (pityriasis) versicolor ont été étudiés. Le terme se réfère à des patients qui ont eu la mycologie négative signe plus / symptômes score de zéro pour l'érythème, la desquamation et le prurit. Deux études distinctes comparées Mentax vs. véhicule) a été atteint pour un traitement efficace, mais pas une guérison complète à 6 semaines après le traitement dans l'étude des données 32. de ces deux études contrôlées sont présentées dans le tableau ci-dessous. Proportion () des intervenants dans les essais cliniques pivots (tous les patients randomisés) Patient Response Catégorie Tinea (pityriasis) versicolor est une infection superficielle, chronique récurrente de la peau glabre causée par Malassezia furfur (anciennement Pityrosporum orbiculare). L'organisme commensal fait partie de la flore normale de la peau. Chez les individus sensibles, la condition peut donner lieu à des taches hyperpigmentées ou hypopigmentées sur le tronc qui peut se prolonger jusqu'au cou, les bras et le haut des cuisses. Le traitement de l'infection ne peut pas aboutir immédiatement à la restauration de pigment des sites affectés. Normalisation de pigment suivant une thérapie réussie est variable et peut prendre des mois, selon le type de peau individuelle et l'exposition au soleil accessoire. Le taux de récidive de l'infection est variable. INDICATIONS ET USAGE Mentax (butenafine HCl) Crème, 1 est indiqué pour le traitement topique de l'infection dermatologique, tinea (pityriasis) versicolor due à M. furfur (anciennement P. orbiculare). crème HCl Butenafine n'a pas été étudié chez les patients immunodéprimés. (Voir le DOSAGE ET L'ADMINISTRATION). CONTRE - Mentax Crème, 1, ou un de ses composants. AVERTISSEMENTS Mentax (butenafine HCl) Crème, 1, ne sont pas à usage ophtalmique, orale ou intravaginale. PRÉCAUTIONS Généralités Mentax Crème, 1, le traitement doit être arrêté et la thérapie appropriée instituée. Le diagnostic de la maladie doit être confirmée soit par culture sur un milieu approprié, sauf M. furfur (anciennement P. orbiculare) ou par examen microscopique direct du tissu épidermique superficiel infecté dans une solution d'hydroxyde de potassium. Les patients qui sont connus pour être sensibles à ALLYLAMINE antifongiques devraient utiliser Mentax (butenafine HCl) Crème, 1, avec prudence, car la réactivité croisée peut se produire. Utilisez Mentax Crème, 1, tel que prescrit par le médecin, et éviter tout contact avec les yeux, le nez, la bouche, et d'autres membranes muqueuses. Renseignements pour les Patients Le patient doit être chargé: Utiliser Cream Mentax, 1, est à usage externe seulement. Sécher la zone (s) affectée à fond avant l'application, si vous souhaitez appliquer Mentax Crème, 1, après le bain. Utilisez le médicament pour le temps de traitement complet recommandé par le médecin, même si les symptômes peuvent se sont améliorées. Prévenez le médecin s'il n'y a pas d'amélioration après la fin de la période de traitement prescrit, ou plus tôt, si la condition se détériore (voir ci-dessous). Informer le médecin si la zone d'application montre des signes d'irritation accrue, des rougeurs, des démangeaisons, des brûlures, des cloques, de l'enflure, ou suintement. Évitez l'utilisation de pansements occlusifs, sauf indication contraire du médecin. Ne pas utiliser ce médicament pour un trouble autre que celui pour lequel il a été prescrit. Interactions médicamenteuses interactions médicamenteuses potentielles entre Mentax (butenafine HCl) Crème, 1, et d'autres drogues ont pas été systématiquement évalués. Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité Les études à long terme pour évaluer le potentiel cancérigène de Mentax Crème, 1, n'a été réalisée. Deux essais in vitro (inverse test de mutation et d'aberration chromosomique essai bactérienne dans les lymphocytes de hamster chinois) et une étude in vivo (rat micronoyau bioessais) ont révélé aucun potentiel mutagène ou clastogène pour butenafine. Dans des études de fertilité sous-cutanée menées chez le rat à des doses allant jusqu'à 25 mg / kg / jour (0,5 fois la dose maximale recommandée chez l'homme pour pityriasis versicolor basée sur les comparaisons de région de surface de corps), butenafine n'a pas produit d'effets néfastes sur la fertilité mâle ou femelle . Grossesse Effets tératogènes: doses Catégorie de grossesse C sous-cutanées de butenafine (niveaux de dose allant jusqu'à 25 mg / kg / jour administrée pendant l'organogenèse) (équivalent à la dose 0,5 fois le maximum recommandé chez les humains pour pityriasis versicolor basée sur les comparaisons de région de surface de corps) ne sont pas tératogène chez le rat. Dans une étude sur le développement embryo par voie orale chez le lapin (doses allant jusqu'à 400 mg butenafine HCl / kg / jour administrée pendant l'organogenèse) (équivalent à 16 fois la dose maximale recommandée chez l'homme pour le pityriasis versicolor basé sur les comparaisons de région de surface de corps), pas au traitement , malformations liées externes, viscérales squelettiques ou variations ont été observées. Dans un péri - oral et à l'étude de développement post-natal chez le rat (doses allant jusqu'à 125 mg butenafine HCl / kg / jour) (équivalent à 2,5 fois la dose maximale recommandée chez l'homme pour le pityriasis versicolor basé sur les comparaisons de région de surface de corps), pas effets liés au traitement sur la survie post-natale, le développement de la génération F1 ou leur maturation ultérieure et la fécondité ont été observés. Il y a, cependant, aucune étude adéquate et bien contrôlée qui ont été réalisées avec l'application topique butenafine chez les femmes enceintes. Puisque les études de reproduction chez l'animal ne sont pas toujours prédictives de la réponse humaine, ce médicament devrait être utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité. Allaitement On ne sait pas si HCl butenafine est excrété dans le lait humain. Parce que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée dans la prescription Mentax Crème, 1, à une femme infirmière. Enfants L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques âgés de moins de 12 ans n'a pas été étudiée, puisque pityriasis versicolor est rare chez les patients âgés de moins de 12 ans. RÉACTIONS INDÉSIRABLES Lors d'essais cliniques contrôlés, 9 (environ 1) de 815 patients traités par Mentax Crème, 1, ont interrompu le traitement en raison d'un événement indésirable. Chez les patients traités avec le véhicule, deux des 718 patients abandonnées en raison d'événements indésirables du site de traitement, dont l'un était sévère brûlure / picotements et démangeaisons au site d'application. Dans les essais cliniques non contrôlés, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés chez les patients traités avec Mentax Crème, 1, étaient les suivants: dermatite de contact, érythème, l'irritation et des démangeaisons, chaque survenant chez moins de 2 des patients. Dans un test de provocation dans plus de 200 sujets, il n'y avait aucune preuve d'une sensibilisation allergique de contact soit pour la crème ou la base du véhicule pour Mentax Crème 1. Le surdosage de chlorhydrate de butenafine chez l'homme n'a pas été signalé à ce jour. DOSAGE ET ADMINISTRATION Les patients avec tinea (pityriasis) versicolor devrait appliquer Mentax crème doit être appliquée pour couvrir les zones touchées et la peau entourant immédiatement des patients atteints de pityriasis versicolor. Si un patient ne montre aucune amélioration clinique après la période de traitement, le diagnostic et le traitement devraient être examinés. COMMENT FOURNI Mentax (butenafine HCl) Crème, 1, est fourni dans des tubes dans les tailles suivantes: tube de 15 grammes (NDC 62794-151-02) Tube de 30 grammes (NDC 62794-151-03) STORE ENTRE 5F). Bertek PHARMACEUTICALS INC. Research Triangle Park, NC 27709-4149

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Oprindelser forskellige med en overvgt i det kliniske billede adinamii asthénique og senesto - hypokonder lidelser ideatornoy retardering.): Psykiatri neurotisk syndrom, syndrom astenodepressivnyh vyaloapaticheskih defekte betingelser (skizofreni psyko - organisk syndrom.). behandling komplekse. sygdom psykisk. der forekommer p kologisk defekt jord dépression resistent plus pour antidepressiv medicin. tolérance drlig af antipsykotiske lgemidler (antipsykotika). à eliminere eller forebygge somatovegetativnyh de forrsager. neurologiske og psykiatriske komplikationer kortikale myoklonier. Stof-og alkoholmisbrug. Alkohol tilbagetrkning syndrom. pr-og Rustilstand. Morfin tilbagetrkning syndrom, akut forgiftning éthanol med. Morfin, barbiturater, fenaminom. kronisk alkoholisme (med symptomer p vedvarende krnkelser af aktivitet mentale trthed, de intellektuelle -. lidelser psykiske). Seglcelleanmi (som del af kombinationsbehandling). I pdiatriske praksis. behovet au lringsprocessen fremskynde og til at fjerne virkningerne périnatale af hjerneskade forrsaget af intrauterin infektioner, iltmangel. Traumer fdsel. retardering mentale med. retardering mentale. Parese cérébrale. kber Nootropil kbe Nootropil en ligne kb Nootropil hvor kan man kbe Nootropil kb Nootropil billigt hvor kber homme Nootropil hvor ESAS Nootropil kob Nootropil hvor kan jeg kbe Nootropil Sikker Nootropil Nootropil ingen perscription NSTF dag levering Nootropil pris Nootropil generiske lav pris Nootropil uden recept homme hvordan fr en Nootropil Nootropil recept recept uden en ligne med dag dag til levering lrdag levering Nootropil Nootropil torsk afsendt cod Overflsomhed, SVRT nedsat nyrefunktion (kreatininclearance fin de mindre 20 ml / min). bldende insult. C forsigtighed. hmostase af Overtrdelse. kirurgi omfattende. bldninger svre, graviditet og amning. Possibles: stimulation mentale. hmninger moteur. irritabilitet, l'équilibre manglende. nedsat evne til at sig koncentrere. angoisse. svnforstyrrelser, stomachalgia. kvalme. opkastning, forstoppelse eller Diarr. appetitlshed, svimmelhed. hovedpine, forstyrrelser ekstrapyramidale. kramper, tremblements, obtenir aktivitet seksuel. forvrring angor af. Possibles er oftest observeret Doseur ved plus de 5 g / dag. 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Parenteral - a / c, med en indledende dosis p 10 g. med svre betingelser - / drop. i 20-30 minutter - op til 12 g / dag, efter à gradvist forbedre à reducere dosis og g jusqu'à l'administration orale. Inde i begyndelsen af ​​behandlingen - 800 mg fordelt p 3 Doseur fr mltider, med forbedringen i enkelt dosis blev gradvist reduceret jusqu'à 400 mg, behandlingens Varighed - 6-8 uger. Daglig dose - 30 à 160 mg / kg. mangfoldigheden af ​​modtagelse - 2 gange om dagen, Hvis det er ndvendigt - 3-4 gange om dagen. Varigheden af ​​behandling varierer fra 2-3 uger til 2-6 mneder. Hvis det er ndvendigt. kan det blive gentaget i 6-8 uger. Langvarig terapi syndrom psychoorganique hos ldre - med 1,2-2,4 g / dag, stddosis lbet af de frste uger af behandlingen - jusqu'à 4,8 g / dag. Je behandlingen af ​​cerebrovaskulre lidelser i den akutte fase skal udpeges s hurtigt som muligt. i en dosis p 12 g / dag i 2 uger, efterfulgt af 4,8-6 g / dag. Nr kortikale myoklonus. behandling begynder med en dosis 7,2 g / dag hver 3-4 dage til at ge dosis p 4,8 g / j til en Maksimal dosis p 24 g / dag 2-3 gange dagligt. oralt eller parenteralt. Hver 6. mned br reducere dosis af 1,2 g hver 2 dage. I behandlingen af ​​vertigo dosis - 2,4 jusqu'à 4,8 g / dag i 2-3 opdelte doseurs. Je seglcelleanmi. daglig dose - 160 mg / kg. inddelt i 4 lige magasin portioner. Je krisetider - jusqu'à 300 mg / kg. Alkoholisme - 12 g / dag i lbet af manifestation syndrom annullere éthanol vedligeholdelsesdosis - 2,4 g i behandlingen af ​​komatse tilstande. posttraumatisk dosis initiale - 9-12 g / dag. sttte - 2,4 g behandling - 3 uger. Brn foreskrevet i en dosis p 30-50 mg / dag. Behandlingen forlnges br. oplsning orale. daglig dosis - 3,3 g (8 ml af en 20 oplsning eller 5 ml af en 33 oplsning) 2 gange dagligt (fr morgenmad og middag). Kan sttes til frugtsaften eller andre drikkevarer. Da CRF rumfartj med 50-79 ml / min administreret 2/3 af det konventionelle dosis 2-3 gange med CC 30-49 ml / min - 1/3 dosis i 2 timer, fin de mindre 30 ml / min - 1/6 af den normale dosis gang. danmark p de nettet de Nootropil Generisks Kb uden recept Nootropil Kbe Nootropil, Nootropil Piller salg ligne Nootropil pilules Nootropil salg - kb Nootropil - Nootropil dyrt - Nootropil til mnd Kb Générique Nootropil Nootropil Dosering Nootropil PRIS KB Nootropil UDEN RECEPT Nootropil Piller - Nootropil kopi - Nootropil hndkb Billig Nootropil, Nootropil Piller Nootropil kb apotek Nootropil Possibles Nootropil salg Nootropil pris apotek Nootropil til kvinder Tilskud Nootropil, Nootropil p recept, kb Nootropil p nettet Kb Nootropil P nettet en ligne Kb Nootropil i Danmark Anbefalet kontinuerlig overvgning af nyrefunktionen (isr hos patienter med kronisk nyresvigt ) - resterende kvlstof og créatinine. hos og Patienter leversygdom med - leverlidelse. Piracetam behandling, hvis det er ndvendigt, kan kombineres med Brugen af ​​psykoaktive. kardiovaskulre og andre stoffer. I behandlingen af ​​akutte hjernelsioner foreskrevet i kombination med andre metoder til afgiftning og rehabilitering terapi og behandling af psykiatriske sygdomme - relevante med psykoaktive stoffer. Ved behandling af med kortikal myoclonies patienter br GNUD pludselig afbrydelse af lgemidlet (risiko pour Angreb fornyede). I tilflde anbefales de svnforstyrrelser af à annullere en aften modtagelse. pstning af dosis til dag modtagelse. Trnger gennem filteret mebrany udstyr til hmodialyse. I lbet af behandlingen skal vre forsigtig. nr du Krer og besttelse af andre potentielt farlige aktiviteter, der krver hj koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner. Kbe Nootropil danmark Kbe Nootropil p nettet

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Himplasia es una formulación ayurvédica usada para mejorar la salud del hombre y alivia los síntomas de la hiperplasia benigna de próstata. Debido a su alfa-adrenérgicos y antagonistas de la reductasa 5-alfa de la enzima inhibidora de las actividades de este producto une base de hierbas mejora la tasa de flujo urinario y réduire la post-vaciado de orina résiduel. Himplasia también la proliferación inhibé de las células del estroma prostatico. Posología y forma de administración La dosis habituelle de Himplasia es de 1-2 pastillas dos veces al día con la comida. Generalmente, el tratamiento se prolon durante tres o seis meses. Utilisez Himplasia con precaución si usted tiene hipertensión. Las contraindicaciones aucun identificadas de sido han. Tome la dosis omitida lo más pronto posible. No duplique la dosis ni tome la dosis suplementaria. de Reacciones les posibles Este producto es seguro para la salud y no tiene las reacciones adversas conocidas. Se debe almacenar a una temperatura ambiente Entre 59-77 F (15-25 C) del alcance de humedad y los rayos solares. No almacene en lugar accesible a los niños y Animales domésticos. Si se sospecha una Sobredosis Llame a su o Médico asesor de salud de atención lo más pronto posible. Gokshura (Tribulus terrestris), Putikaranja (Caesalpinia bonducella), Puga (Areca catechu), Shatavari (Asparagus racemosus), Varuna (Crataeva nurvala), pishti Akika. Descargo de responsabilidades Todos los productos presentados en esta página web sans fils destinados para diagnosticar, tratar, curar, o prevenir cualquier enfermedad. Aucun mec en consultar a su Médico antes de tomar cualquier suplemento dietético.

Zovirax 97

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Zovirax Lippenherpescreme, 2 g Gebrauchsinformationen und sonstige wichtige Hinweise zum Artikel: Zovirax Lippenherpescreme Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Zovirax Lippenherpescreme. Wirkstoff: aciclovir. Anwendungsgebiete: Zur lindernden Therapie von Schmerzen und Juckreiz sowie zur Beschleunigung der Krustenbildung beim natrlichen Heilungsverlauf von Akuten Episoden wiederholt auftretender Lippenblschen (rezidivierender herpès labial). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Kurzinformation Gebrauchsinformationen und sonstige wichtige Hinweise zum Artikel: Zovirax Lippenherpescreme Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Zovirax Lippenherpescreme. Wirkstoff: aciclovir. Anwendungsgebiete: Zur lindernden Therapie von Schmerzen und Juckreiz sowie zur Beschleunigung der Krustenbildung beim natrlichen Heilungsverlauf von Akuten Episoden wiederholt auftretender Lippenblschen (rezidivierender herpès labial). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Gebrauchsinformation: Information fr den Anwender Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfltig durch, denn sie enthlt wichtige Informationen fr Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhltlich. Um einen bestmglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Zovirax Lippenherpescreme jedoch vorschriftsmig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht mchten Sie diese spter nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat bentigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 10 Tagen keine Besserung Eintritt, mssen Sie einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgefhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in sind dieser Gebrauchsinformation, informieren Sie Bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist Zovirax Lippenherpescreme und wofr wird es angewendet 2. A été mssen Sie vor der Anwendung von Zovirax Lippenherpescreme beachten 3. Wie ist Zovirax Lippenherpescreme anzuwenden 4. Welche Nebenwirkungen sind mglich 5. Wie ist Zovirax Lippenherpescreme aufzubewahren 6. Weitere Informationen 1. ÉTAIT iST ZOVIRAX LIPPENHERPESCREME UND WOFR WIRD ES angewendet Zovirax Lippenherpescreme ist ein uerlich anzuwendendes Arzneimittel, Welches das Wachstum bestimmter Viren hemmt (Virostatikum, Virus-DNS-Polymerasehemmstoff). Anwendungsgebiet: Zovirax Lippenherpescreme wird zur angewendet lindernden Therapie von Schmerzen und Juckreiz sowie zur Beschleunigung der Krustenbildung beim natrlichen Heilungsverlauf von Akuten Episoden wiederholt auftretender Lippenblschen (rezidivierender herpès labial). 2. WAS MSSEN SIE VOR DER Anwendung VON ZOVIRAX LIPPENHERPESCREME beachten Zovirax Lippenherpescreme darf nicht angewendet werden: - wenn Sie berempfindlich (allergisch) gegenber aciclovir, valaciclovir, propylèneglycol oder einen der sonstigen Bestandteile von Zovirax Lippenherpescreme sind. - Bei einer anderen Hautinfektion als Lippenherpes, z. B. Genitalherpes oder Entzndungen im Mund oder in der Nase. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Zovirax Lippenherpescreme ist erforderlich: - wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie an leiden Lippenherpes. Fragen Sie diesbezglich Ihren Arzt um Rat. - 10 Tagen Behandlungsdauer wenn die sptestens Blschen nicht verkrustet oder abgeheilt sind oder Ihre Herpesinfektion sogar schlimmer wird, alors suchen Sie einen Bitte Arzt auf. - Bei Kontakt mit dem Auge. Creme Wenn Sie in Ihr Auge bekommen haben, waschen Sie es grndlich mit warmem Wasser aus und fragen Sie bei Bedenken Ihren Arzt. - Wenn es zu einem schwereren Krankheitsverlauf kommt. Konsultieren Sie in diesem automne Bitte Ihren Arzt. - Bei Patienten, die akut un leiden Lippenherpes. sollten Diese die Verbreitung des Virus vermeiden, bei insbesondere offener Wunde. - Bei der Anwendung auf Schleimhuten (. Z B. in der Mundhhle, am Auge oder in der Scheide), da sonst mit lokalen Reizerscheinungen zu rechnen ist. - Bei Vorliegen von schweren Strungen der krpereigenen Immunabwehr (z. B. im Falle einer Knochenmarktransplantation oder bei SIDA) oder schweren Verlaufsformen von rezidivierendem de Herpès labial. Konsultieren Sie Bitte diesbezglich vor Behandlungsbeginn einen Arzt. Bei Anwendung von Zovirax Lippenherpescreme mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt Bei Anwendung von Zovirax Lippenherpescreme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getrnken Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Schwangerschaft: Wenn Sie sind schwanger oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung von Zovirax Lippenherpescreme Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Anwendung whrend der Schwangerschaft sollte nach Abwgung des Nutzens und mglicher Risiken erfolgen. Stillzeit: Aciclovir geht in die Muttermilch ber. Jedoch ist die Dosis, die ein Anwendung von Zovirax Lippenherpescreme Kind durch das Stillen aufnehmen wrde, vernachlssigbar. Zovirax Lippenherpescreme soll der whrend Stillzeit nur nach Rcksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Verkehrstchtigkeit und das bedienen von Maschinen: Es sind keine Beeintrchtigungen bekannt. Informations importantes ber bestimmte sonstige Bestandteile von Zovirax Lippenherpescreme: Cetylstearylalkohol kann rtlich begrenzt Hautreizungen (. Z B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Propylèneglycol kann Hautreizungen hervorrufen. 3. WIE IST ZOVIRAX LIPPENHERPESCREME ANZUWENDEN Wenden Sie Zovirax Lippenherpescreme immer genau nach der Anweisung dans dieser Packungsbeilage un. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder nach Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Wenden Sie Zovirax Lippenherpescreme bereits bei den ersten Anzeichen der Herpeserkrankung (Brennen, Jucken, Spannungsgefhl, Rtung, Schwellung oder Blschen) un. Um einen grtmglichen Behandlungserfolg zu erzielen, sollte Zovirax Lippenherpescreme vor und whrend der Blschenphase angewendet werden. Chutes vom Arzt nicht anders verordnet, wird die Creme 5 x tglich alle 4 Stunden tagsber DNN auf die und infizierten die angrenzenden aufgetragen Hautbereiche. Art der Anwendung: mit einem sauberen Finger oder mit einem Wattestbchen aufgetragen de werden de Zovirax Lippenherpescreme kann, dieses INDEM mit einer fr die Gre der infizierten Hautbereiche notwendigen Menge wird. Beim auftragen sollte darauf geachtet werden, dass nicht nur die bereits sichtbaren Anzeichen des Herpes (Blschen, Schwellung, Rtung) mit der Creme bedeckt werden, sondern auch dass angrenzende Bereiche in die Behandlung mit einbezogen werden. Chutes das auftragen mit der Hand erfolgt, sollte diese vorher und nachher grndlich gewaschen werden, um eine zustzliche Infektion der geschdigten Hautpartie oder eine bertragung auf andere zu Personen verhindern. Dauer der Anwendung: Die Behandlungsdauer betrgt im Allgemeinen 4 Tage. der whrend de Kommt Behandlung zu einer der Verschlechterung Hauterscheinungen oder 10 Tagen Behandlungsdauer nach sind die sptestens Blschen nicht verkrustet oder abgeheilt, alors Brechen Sie Bitte die Behandlung ab und suchen Sie einen Arzt auf. Wenn Sie eine grere Menge Zovirax Lippenherpescreme angewendet haben, als Sie sollten: Wenn Sie versehentlich zu viel angewendet oder Creme geschluckt haben, ist nicht mit negativen Effekten zu rechnen. Chutes Sie aber eine groe Menge un verschluckt haben Creme, sprechen Sie mit Bitte Ihrem Arzt oder Apotheker. Wenn Sie eine Anwendung von Zovirax Lippenherpescreme vergessen haben: Fhren Sie die Anwendung in der Weise beschriebenen fort, sobald Sie daran denken. Wenden Sie nicht die doppelte Menge Zovirax Lippenherpescreme un. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE nebenwirkungen SIND mglich Wie alle Arzneimittel kann Zovirax Lippenherpescreme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Auftreten mssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Hufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr hufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Hufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschlielich Einzelflle Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, Wenden Sie Zovirax Lippenherpescreme nicht weiter un und suchen Sie Ihren Arzt umgehend auf. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Gelegentlich: - vorbergehendes Brennen oder Stechen auf den behandelten Hautabschnitten - Eintrocknung, Juckreiz und Abschuppung der behandelten Haut Selten: - Rtung - Auftreten einer Kontaktdermatitis. Eine Kontaktdermatitis ist daran zu erkennen, dass die oben genannten Nebenwirkungen verstrkt Auftreten und ber die mit der Creme behandelten Hautabschnitte hinausgehen. Erkrankungen des Immunsvstems Sehr selten: - pltzlich auftretende berempfindlichkeitsreaktionen einschlielich Angiodem (Quincke-dem, Blasse Schwellung der Haut vor allem im Gesichtsbereich). Informieren Sie Bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 5. WIE IST ZOVIRAX LIPPENHERPESCREME AUFZUBEWAHREN Arzneimittel fr Les Aufbewahren Kinder. Sie drfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und nach Faltschachtel verwendbar bis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht lagern bzw. KHL Aufbewahren 6. weitere Informationen: Était Zovirax Lippenherpescreme enthlt: Der Wirkstoff ist: Aciclovir 1 g Creme enthlt 50 mg Aciclovir Die sonstigen Bestandteile sind: propylèneglycol, weies Vaselin, Cetylstearylalkohol (. Ph. Eur), dickflssiges Paraffin, Glycerolmonostearat, Macrogolstearat 100, Poloxamer 407, Natriumdodecylsulfat, Dimeticon 20, gereinigtes Wasser Erhltliche Packungsgren Packungen mit 2 g Creme Pharmazeutischer Unternehmer: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH Co. KG Bumatten 1 D-77815Bhl Hersteller: Glaxo Operations UK (trading comme opérations Wellcome Glaxo) Harmire Road, Barnard Castle Durham, DL12 8DT Vereinigtes Knigreich Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt berarbeitet im Juni 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage stand: 02/2014 Weitere Informationen Weitere Informationen zum Artikel: Zovirax Lippenherpescreme Anwendungsgebiete: Dosierung und Anwendungshinweise: Alle Altersgruppen eine ausreichende im tglich Menge 5-mal Abstand von 4 Stunden Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rcksprache mit einem Arzt oder Apotheker le werden. Art der Anwendung Tragen Sie das Arzneimittel auf die Lippen und die angrenzenden, betroffenen Bereiche auf. Die Anwendung sollte nicht vor dem erfolgen Essen. der Waschen Sie Anwendung grndlich die Hnde. Dauer der Anwendung Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und / oder dem Verlauf der Erkrankung. Allgemeine Behandlungsdauer: 4 Tage. Ohne rztlichen Rat sollten Sie das nicht Arzneimittel lnger als 10 Tage anwenden. Bei lnger anhaltenden oder regelmig wiederkehrenden Beschwerden sollten aufsuchen Sie Ihren Arzt. berdosierung Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine berdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall Wenden Sie sich un Arzt Ihren. Generell doré: Achten Sie vor allem bei Suglingen, Kleinkindern und lteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder etwaigen Auswirkungen de Apotheker oder Vorsichtsmanahmen. Eine vom Arzt Verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden. Gegenanzeigen: Était spricht gegen eine Anwendung Immer: - berempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe Unter Umstnden - mit Ihrem Arzt de sprechen Sie oder Apotheker: - Abwehrschwche, z. B. VIH-Infektionen, Organtransplantationen, langzeitig hochdosierte Kortisonbehandlung Welche Altersgruppe ist zu beachten - Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Fr diese Altersgruppe liegen keine Angaben vor. Ist das Arzneimittel rezeptfrei, befragen Sie auf alle hierzu flle Ihren Arzt oder Apotheker. Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit - Schwangerschaft: Wenden Sie sich un Arzt Ihren. Es spielen verschiedene berlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann. - Stillzeit: Wenden Sie sich un Arzt Ihren oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen knnen. Ist das Ihnen Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann hher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige dans sich birgt. Nebenwirkungen: Welche unerwnschten Wirkungen knnen Auftreten - berempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie: nbspnbspnbspnbspnbspnbspnbspnbsp - Brennen oder Stechen auf der Haut nbspnbspnbspnbspnbspnbspnbspnbsp - Juckreiz nbspnbspnbspnbspnbspnbspnbspnbsp - Hautrtung nbspnbspnbspnbspnbspnbspnbspnbsp - Austrocknung der Schuppenbildung der Haut Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstrung de Haut oder Vernderung whrend der Behandlung, Wenden Sie sich un Arzt Ihren oder Apotheker. Fr mourir information un dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen bercksichtigt, die bei einem Freunde von 1.000 behandelten Patienten Auftreten. Zusammensetzung: Wirkungsweise: Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels Der Wirkstoff bekmpft bestimmte Viren, er indem ihr Erbgut schdigt und ihre somit Vervielfltigung behindert. Er wirkt vor allem gegen Herpes-Viren. Alors kann eine Herpesinfektion, z. B. an den Lippen gestoppt werden. Wichtige Hinweise: Était sollten Sie beachten - Vorsicht bei Allergie gegen das Lsungsmittel propylèneglycol (E-Nummer E 477) - Vorsicht bei Allergie gegen das Lsungsmittel polyéthylèneglycol (E-Nummer E 431) - Vorsicht bei Allergie gegen Paraffin - Vorsicht bei Allergie gegen Emulgatoren ( zB Cetylstearylalkohol) Aufbewahrung: Das Arzneimittel muss bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Handelsformen: Anbieter: GSK OTC MÉDICAMENTS, bhl, www. gsk-consumer. de Bearbeitungsstand: 30.09.2008 Produktbewertungen Anonym aus Geislingen schrieb am 23/05/2013 Bin sehr begeistert von dieser Creme, sobald ich merke, dass der Herpes im anflug ist, verwende ich diese Creme und sie hilft Sarah schrieb am 26.06.2012 Fr mich ist das beste Zovirax Herpesmittel, das ist erhltlich. Mein test mit anderen Produkten nichts chapeau gebracht. Seitdem ich mich Zovirax fr entdeckt habe es ist immer in meiner Handtasche. Es ist auch ganz einfach zu handhaben und wirkt schnell. Anonym aus Mnchen schrieb am 28.08.2011 fr meine Herpes, die ich leider immer wieder bekomme, vor einer Erkltung z. B. ist es die einzige Creme, die schnell und wirksam ist. Kann de nur weiterempfehlen. Wirklich gut Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Gratis Hotline 0800 8770 120 Alle Preise gelten inkl. MwSt. ggf. zzgl. Versandkosten gegenber der unverbindlichen Preisempfehlung des Herstellers, nur bei rezeptfreien Produkten auer Bcher. Informationen auf dieser Site werden ausschlielich fr informative Zwecke zur Verfgung gestellt. keinesfalls Sie de ersetzen meurent und Untersuchung Behandlung durch einen Arzt. Bitte beachten Sie, dass hierdurch weder Diagnosen gestellt noch Therapien eingeleitet werden knnen. Diese Webseite benutzt Google Analytics. Lesen Sie Bitte dazu die wichtigen Hinweise in unserer Datenschutzerklrung.