Zocor Zocor est un médicament autorisé pour traiter le cholestérol et les triglycérides élevés , ainsi que pour prévenir les maladies cardiovasculaires . Il agit en bloquant une enzyme qui contrôle la vitesse de production de cholestérol dans le corps. Dans les études de recherche , les personnes qui prennent 20 mg ont été en mesure de réduire en moyenne de 38 pour cent. Les effets secondaires possibles comprennent des maux de tête , constipation et douleurs à l'estomac . Qu'est-ce que Zocor Zocor ( simvastatine ) est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter un certain nombre de conditions liées à une maladie cardiaque. y compris le cholestérol et les triglycérides élevés . (Cliquez sur Zocor Utilise pour plus d'informations , y compris une éventuelle off-label utilise . )
Zebeta ZEBETA - comprimé bisoprolol fumarate Duramed Pharmaceuticals, Inc. DESCRIPTION ZEBETA (bisoprolol fumarate) est un synthétique, bêta 1 - sélective (cardiosélective) adrénocepteur agent de blocage. Le nom chimique pour le fumarate de bisoprolol est () -1-4-2- (1-méthyléthoxy) ethoxymethylphenoxy-3- (1-méthyl-éthyl) amino-2-propanol (E) -2-butènedioate (2: 1) (sel), . Elle possède un atome de carbone asymétrique dans sa structure et est fourni sous forme de mélange racémique. Le S (-) énantiomère est responsable de la majeure partie de l'activité bêta-bloquante. Sa formule empirique est (C 18 H 31 n ° 4) 2 C 4 H O 4 4 et sa structure est la suivante: Le bisoprolol fumarate a un poids moléculaire de 766,97. Il est une poudre cristalline blanche qui est à peu près équidistants hydrophile et lipophile et est facilement soluble dans l'eau, le méthanol, l'éthanol et le chloroforme. ZEBETA est disponible que 5 et 10 mg comprimés pour l'administration orale. Les ingrédients inactifs incluent Dioxyde de silicium colloïdal, amidon de maïs, Crospovidone, phosphate de calcium dibasique, Hypromellose, Stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, polyéthylèneglycol, polysorbate 80 et dioxyde de titane. Les comprimés de 5 mg contiennent également rouge et jaune d'oxyde de fer. PHARMACOLOGIE CLINIQUE ZEBETA est un bêta 1 - sélective (cardiosélective) agent de blocage de récepteurs adrénergiques sans membrane importante activité de stabilisation ou d'une activité sympathomimétique intrinsèque dans sa gamme de dosage thérapeutique. Cardiosélectivité est pas absolue, cependant, et à des doses plus élevées (pour conserver la sélectivité, il est donc important d'utiliser la dose efficace la plus faible. Pharmacokinetics et Métabolisme La biodisponibilité absolue après une dose orale de 10 mg de fumarate de bisoprolol est d'environ 80. L'absorption est pas affectée par la présence de nourriture. le métabolisme de premier passage de fumarate de bisoprolol est d'environ 20. la liaison aux protéines sériques est la concentration plasmatique d'environ 30. maximales sont atteintes dans les 2-4 heures suivant l'administration de 5 à 20 mg, et la moyenne des valeurs maximales comprises entre 16 ng / ml à 5 mg à 70 ng / ml à 20 mg. dosage une fois par jour avec des résultats bisoprolol fumarate en moins de variation double interindividuelle des concentrations plasmatiques de pointe. La demi-vie d'élimination plasmatique est 9-12 heures et est légèrement plus longue chez les patients âgés, en partie à cause de la diminution de la fonction rénale dans cette population. l'état d'équilibre est atteint dans les 5 jours suivant l'administration une fois par jour. dans les deux populations jeunes et les personnes âgées, l'accumulation de plasma est faible, le facteur d'accumulation va de 1,1 à 1,3, et est ce que l'on attend des la cinétique de premier ordre et une posologie uniquotidienne. Les concentrations plasmatiques sont proportionnelles à la dose administrée dans la plage de 5 à 20 mg. caractéristiques pharmacocinétiques des deux énantiomères sont similaires. Bisoprolol fumarate est éliminé à parts égales par les voies rénales et non rénales avec environ 50 de la dose apparaissant inchangée dans les urines et le reste apparaissant sous la forme de métabolites inactifs. Chez les humains, les métabolites connus sont labiles ou ont aucune activité pharmacologique connue. Moins de 2 de la dose est excrété dans les fèces. Bisoprolol fumarate est pas métabolisé par le cytochrome P450 II D6 (débrisoquine hydroxylase). Chez les sujets dont la clairance de la créatinine inférieure à 40 mL / min, la demi-vie plasmatique est augmenté d'environ trois fois par rapport aux sujets sains. Chez les patients atteints de cirrhose du foie, l'élimination des ZEBETA (bisoprolol fumarate) est plus variable du taux et significativement plus lente que chez les sujets sains, la demi-vie plasmatique allant de 8,3 à 21,7 heures. Pharmacodynamie L'effet le plus important de ZEBETA est l'effet chronotrope négatif, ce qui entraîne une réduction de la fréquence cardiaque au repos et l'exercice. Il y a une baisse de repos et l'exercice du débit cardiaque avec peu de changement observé dans le volume de la course, et seulement une petite augmentation de la pression auriculaire droite, ou de la pression capillaire pulmonaire au repos ou pendant l'exercice. Les résultats dans les études hémodynamiques cliniques à court terme avec ZEBETA sont similaires à ceux observés avec d'autres agents bêta-bloquants. Le mécanisme d'action de ses effets antihypertenseurs n'a pas été complètement établie. Les facteurs qui peuvent être impliqués incluent: diminution du débit cardiaque, Inhibition de la libération de rénine par les reins, Diminution de tonique débit sympathique des centres vasomoteurs dans le cerveau. Chez des volontaires sains, la thérapie ZEBETA a entraîné une réduction de la tachycardie induite par l'isoprotérénol et exercice-. L'effet maximal est survenu dans les 1-4 heures après l'administration. Effets ont persisté pendant 24 heures à des doses égales ou supérieures à 5 mg. Les études électrophysiologiques chez l'homme ont montré que ZEBETA diminue de manière significative la fréquence cardiaque, augmente nœud sinusal temps de récupération, prolonge les périodes réfractaires de noeud AV, et, avec une stimulation auriculaire rapide, prolonge la conduction nodale AV. Beta 1 - selectivity de ZEBETA a été démontrée dans deux études animales et humaines. Aucun effet à des doses thérapeutiques sur beta 2 densité de récepteurs adrénergiques ont été observées. Des études de la fonction pulmonaire ont été menées chez des volontaires sains, les asthmatiques et les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Des doses de ZEBETA variait de 5 à 60 mg d'aténolol entre 50 et 200 mg de métoprolol à partir de 100 à 200 mg, et le propranolol de 40 à 80 mg. Dans certaines études, légères, augmentations asymptomatiques des voies respiratoires résistance (AWR) et diminue dans le volume expiratoire forcé (FEV 1) ont été observées avec des doses de bisoprolol fumarate 20 mg et plus, semblable à de petites augmentations de AWR a également noté avec l'autre beta cardiosélective bêtabloquants. Les modifications induites par le blocage bêta-adrénergique avec tous les agents ont été inversés par les bronchodilatateurs. ZEBETA eu un effet minime sur les lipides sériques au cours des études antihypertenseurs. Dans les essais contrôlés par placebo américains, les variations de taux de cholestérol total en moyenne 0,8 pour les patients traités par le fumarate bisoprolol, et 0,7 pour le placebo. Les changements dans les triglycérides en moyenne 19 pour les patients traités par le fumarate bisoprolol, et 17 pour le placebo. ZEBETA (bisoprolol fumarate) a également été donnée de façon concomitante avec les diurétiques thiazidiques. Même de très faibles doses d'hydrochlorothiazide (6,25 mg) ont été jugées additive avec bisoprolol fumarate pour diminuer la pression artérielle chez les patients souffrant d'hypertension légère à modérée. ETUDES CLINIQUES deux essais contrôlés par placebo en double aveugle randomisées menées dans les réductions américaines dans le taux de la pression artérielle et cardiaque systolique et diastolique 24 heures après l'administration chez les patients souffrant d'hypertension légère à modérée sont présentés ci-dessous. Dans les deux études, la moyenne pression artérielle systolique / diastolique au départ étaient d'environ 150/100 mm Hg et la fréquence cardiaque moyenne était de 76 bpm. L'effet du médicament est calculée en soustrayant l'effet placebo de la variation globale de la tension artérielle et la fréquence cardiaque. Assis systolique / diastolique Pression (BP) et la fréquence cardiaque (HR) Diminution moyenne () Après 3 à 4 semaines Observé changement total de référence moins un placebo. les réponses de la tension artérielle ont été vus dans une semaine de traitement et ont peu changé par la suite. Ils ont été soutenus pendant 12 semaines et plus d'un an dans les études de plus longue durée. La pression artérielle est retourné à la ligne de base quand bisoprolol fumarate a été effilé plus de deux semaines dans une étude à long terme. , significativement plus grandes réductions globales de la pression artérielle ont été observées sur le bisoprolol fumarate que sous placebo sans distinction de race, d'âge ou de sexe. Il n'y avait pas de différences significatives dans la réponse entre les patients noirs et nonnoirs. Toutes les ressources MedLibrary. org sont incluses sous forme de quasi-original que possible, ce qui signifie que les informations du fournisseur d'origine a été rendu ici avec seulement typographique ou modifications stylistiques et non pas avec des modifications de fond du contenu, la signification ou l'intention. Partager cette information sur les médicaments Aussi par ce fabricant Recherches associées
Proventil jour: le 9 Janvier, Albuterol ici à 2015 est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter les bronchospasmes (rétrécissement des voies respiratoires) chez les personnes qui ont une maladie respiratoire obstructive réversible. Il peut également utilisé pour prévenir le bronchospasme induit par l'exercice. Albuterol appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes bêta. Ceux-ci provoquent le muscle lisse des voies respiratoires pour se détendre, ce qui rend plus facile à respirer. Albuterol est un comprimé, un sirop, et un comprimé à libération prolongée à prendre par la bouche. Les comprimés et le sirop sont généralement pris trois ou quatre fois par jour. Les comprimés à libération prolongée sont généralement pris une fois toutes les 12 heures. Albutérol vient également en tant que solution à inhaler dans la bouche à l'aide d'un nébulisateur, et est habituellement utilisé 3 ou 4 fois par jour. Ce médicament est également livré sous forme d'aérosol à inhaler par la bouche à l'aide d'un inhalateur. Quand l'aérosol est utilisé pour traiter ou prévenir les symptômes d'une maladie pulmonaire, il est habituellement utilisé toutes les 4 à 6 heures, selon les besoins. Lorsque l'aérosol est utilisé pour prévenir des difficultés de respiration pendant l'exercice, il est généralement utilisé 15 à 30 minutes avant l'exercice. Les effets secondaires courants comprennent un rythme cardiaque rapide, des tremblements, et la nervosité. Avis des patients pour Proventil Comment a été votre expérience avec Proventil Cautionary Labels Utilisations de Proventil Albuterol pulvérisation en aérosol est un médicament d'ordonnance utilisé chez les personnes de 4 ans et plus à: traiter ou prévenir le bronchospasme (rétrécissement des voies respiratoires) chez les personnes qui ont des voies respiratoires obstructives réversibles maladie (asthme) empêcher l'exercice bronchospasme induit (rétrécissement des voies aériennes) solution Albuterol pour la nébulisation est un médicament d'ordonnance utilisé pour le soulagement de bronchospasme (rétrécissement des voies respiratoires) chez les patients de 2 à 12 ans souffrant d'asthme Albuterol à libération prolongée immédia - et comprimés sont utilisés pour le soulagement de bronchospasme (rétrécissement des voies respiratoires) chez les adultes et les enfants de 6 ans et plus ayant une maladie des voies respiratoires obstructives réversibles (asthme). Ce médicament peut être prescrit pour d'autres usages. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'informations. Albuterol peut entraîner des effets secondaires graves. Voir la section Précautions Albuterol. Les effets secondaires les plus courants de l'albutérol comprennent: votre cœur se sent comme il bat ou de course (palpitations) douleur à la poitrine pouls rapide tremblements nervosité maux de tête étourdissements maux de gorge nez qui coule Dites à votre médecin si vous avez un effet secondaire qui vous tracasse ou cela ne allez-vous en. Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de albutérol. Pour plus d'informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Proventil Interactions Parlez à votre médecin tous les médicaments que vous prenez, y compris la prescription et les médicaments sans ordonnance, les vitamines et les suppléments à base de plantes. Albuterol et d'autres médicaments peuvent affecter l'autre et causer des effets secondaires. Albuterol peut affecter la façon dont d'autres médicaments, et d'autres médicaments peuvent affecter les travaux d'albutérol façon. Dites surtout à votre médecin si vous prenez: autres médicaments inhalés ou médicaments d'asthme inhibiteurs de la monoamine oxydase médicaments bloquant digoxine diurétiques bêta antidépresseurs tricycliques Ce n'est pas une liste complète des interactions médicamenteuses albutérol. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'informations. Précautions Proventil Albuterol peut causer des effets secondaires graves, y compris: l'aggravation des difficultés à respirer, une toux et une respiration sifflante (bronchospasme paradoxal). Si cela se produit cesser d'utiliser albutérol et appelez votre médecin ou obtenir de l'aide d'urgence. Bronchospasme paradoxal est plus susceptible de se produire avec votre première utilisation d'une nouvelle boîte de médecine. problèmes cardiaques, y compris la fréquence cardiaque plus rapide et pression artérielle plus élevée mort possible chez les personnes souffrant d'asthme qui utilisent trop albutérol réactions allergiques. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez les symptômes suivants d'une réaction allergique: démangeaisons de la peau gonflement sous la peau ou dans la gorge éruption aggravation du mal à respirer faible taux de potassium dans le sang aggravation d'autres problèmes médicaux chez les personnes qui utilisent aussi l'albutérol, y compris l'augmentation des sucre dans le sang ne pas utiliser albutérol si vous êtes allergique au sulfate d'albutérol ou l'un des ingrédients dans l'albutérol. Proventil alimentaire Interactions médicament peut interagir avec certains aliments. Dans certains cas, cela peut être nocif et votre médecin peut vous conseiller d'éviter certains aliments. Dans le cas de l'albutérol il n'y a pas d'aliments spécifiques que vous devez exclure de votre alimentation lors de la réception albutérol. Informer MD Avant d'utiliser albutérol. Prévenez votre médecin si vous: avez des problèmes cardiaques ont une pression artérielle élevée (hypertension) avoir des convulsions (crises d'épilepsie) ont des problèmes de thyroïde diabète ont des niveaux bas de potassium dans le sang sont enceintes ou projettent de devenir enceintes. On ne sait pas si albutérol va nuire à votre bébé à naître. Parlez-en à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. allaitent ou envisagent d'allaiter. On ne sait pas si albutérol passe dans le lait maternel. Parlez-en à votre médecin au sujet de la meilleure façon de nourrir votre bébé si vous utilisez albutérol. Parlez à votre médecin tous les médicaments que vous prenez, y compris la prescription et les médicaments sans ordonnance, les vitamines et les suppléments à base de plantes. Proventil et Grossesse Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. La FDA catégorise médicaments basée sur la sécurité pour une utilisation pendant la grossesse. Cinq catégories - A, B, C, D, et X, sont utilisés pour classer les risques possibles pour un bébé à naître quand un médicament est pris pendant la grossesse. Albuterol tombe dans la catégorie C. Il n'y a pas de bonnes études qui ont été faites chez l'homme avec albutérol. Mais dans les études animales, les animaux gravides ont reçu ce médicament, et les bébés ne présentaient pas de problèmes médicaux liés à ce médicament. Proventil et Lactation Prévenez votre médecin si vous allaitez ou envisagez d'allaiter. On ne sait pas si albutérol passe dans le lait maternel. Parce que de nombreux médicaments peuvent traverser dans le lait humain et à cause de la possibilité de réactions indésirables graves chez les nourrissons avec l'utilisation de ce médicament, un choix doit être fait si pour arrêter des soins infirmiers ou arrêter l'utilisation de ce médicament. Votre médecin et vous décider si les avantages l'emportent sur le risque d'utiliser albutérol. Proventil Utilisation Utilisez albutérol exactement comme votre médecin vous dit de l'utiliser. En aérosol Si votre enfant a besoin d'utiliser albutérol, regarder attentivement votre enfant pour vous assurer que votre enfant utilise l'inhalateur correctement. Votre médecin va vous montrer comment votre enfant doit utiliser albutérol. Chaque dose de salbutamol devrait durer jusqu'à 4 heures et 6 heures. Ne pas augmenter la dose ou de prendre des doses supplémentaires de albutérol sans parler d'abord à votre médecin. Obtenez de l'aide médicale tout de suite si albutérol n'aide plus vos symptômes. Obtenez de l'aide médicale tout de suite si vos symptômes empirent ou si vous devez utiliser votre inhalateur plus souvent. Pendant que vous utilisez albutérol, ne pas utiliser d'autres médicaments de secours inhalés et médicaments contre l'asthme, sauf si votre médecin vous dit de le faire. Appelez votre médecin si vos symptômes d'asthme comme la respiration sifflante et la difficulté à respirer empirent pendant quelques heures ou quelques jours. Votre médecin peut avoir besoin pour vous donner un autre médicament (par exemple, les corticostéroïdes) pour traiter vos symptômes. La solution pour nébulisation albutérol pour la nébulisation est habituellement pris 3 ou 4 fois par jour, selon les besoins. Plus l'utilisation fréquente est pas recommandée. Utiliser la totalité du contenu d'un flacon unidose. Régler le débit de livrer albutérol plus de 5 à 15 minutes. Pour contrôler des épisodes récurrents de bronchospasme, en utilisant albutérol pour la nébulisation sur une base régulière fonctionne le mieux. Si le médicament ne semble pas fonctionner, consulter immédiatement un médecin. Ceci est souvent un signe d'aggravation de l'asthme grave. L'efficacité et l'innocuité de ce médicament, lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments dans un nébuliseur, n'a pas été déterminée. L'innocuité et l'efficacité de ce médicament ont été établis avec le nébuliseur Pari LC Plus et Pari PRONEB compresseur. L'innocuité et l'efficacité de l'albutérol pour la nébulisation avec d'autres systèmes de nébulisation ont pas été déterminées. Albuterol pour la nébulisation doit être utilisé avec un nébuliseur à jet relié à un compresseur d'air avec un débit d'air suffisant. Il doit également être utilisé avec un embout buccal ou un masque approprié. La régulière des comprimés à libération et le sirop sont généralement pris trois ou quatre fois par jour. Albuterol libération prolongée comprimés doivent être avalés entiers avec l'aide de liquides. Ne pas écraser ou mâcher les comprimés à libération prolongée. Proventil Posologie La dose recommandée par votre médecin peut être fondée sur les éléments suivants: l'état à traiter d'autres conditions médicales que vous avez d'autres médicaments que vous prenez comment vous réagissez à ce médicament votre poids votre taille de votre âge vos Adultes de genre et enfants de plus de 14 ans : La posologie initiale habituelle pour les adultes et les enfants de plus de 14 ans est de 2 mg (1 cuillerée à café) ou 4 mg (2 cuillerées à thé) trois ou quatre fois par jour. Enfants de 6 à 14 ans: La dose initiale habituelle pour les enfants de 6 à 14 ans est de 2 mg (1 cuillerée à thé) trois ou quatre fois par jour. Les enfants de 2 à 6 ans d'âge: posologiques chez les enfants de 2 à 6 ans doit être instauré à 0,1 mg / kg de poids corporel trois fois par jour. Cette dose de départ ne doit pas dépasser 2 mg (1 cuillerée à thé) trois fois par jour. Le traitement des épisodes aigus de bronchospasme ou la prévention des symptômes asthmatiques La posologie habituelle pour les adultes et les enfants de 12 ans et plus est de 2 inhalations répétées tous les 4 à 6 heures Dans certains cas, 1 inhalation toutes les 4 heures peut être suffisant. Plus l'utilisation fréquente ou un plus grand nombre d'inhalations ne sont pas recommandés. Pour le traitement d'entretien ou la prévention de l'aggravation du bronchospasme, 2 inhalations, 4 fois par jour devrait être suffisant. Si une dose auparavant efficace ne fournit pas la réponse habituelle, cela peut être un signe d'aggravation de l'asthme et exige réévaluation du régime de traitement. Exercise-Induced prévention Bronchospasme La posologie habituelle pour les adultes et les enfants de 12 ans et plus est de 2 inhalations, 15 minutes avant l'exercice. Solution pour nébulisation La posologie initiale habituelle pour les patients de 2 à 12 ans est de 1,25 mg ou 0,63 mg de AccuNeb (albutérol pour la nébulisation) pris 3 ou 4 fois par jour, au besoin, par nébulisation. Pour prendre 1,25 mg ou 0,63 mg d'albutérol, utiliser tout le contenu d'un flacon (3 ml de 1,25 mg ou 0,63 solution pour inhalation mg). Régler le débit du nébuliseur pour délivrer AccuNeb (albutérol pour la nébulisation) sur 5 à 15 minutes. Les patients de 6 à 12 ans souffrant d'asthme plus sévère. poids 40 kg, ou des patients de 11 à 12 ans peuvent obtenir une meilleure réponse initiale à la dose de 1,25 mg. Comprimés à libération prolongée Adultes et enfants de plus de 12 ans - La posologie usuelle recommandée pour les adultes et les patients pédiatriques de plus de 12 ans est de 8 mg toutes les 12 heures. Chez certains patients, 4 mg toutes les 12 heures peuvent être suffisantes. Enfants de 6 à 12 ans - La posologie usuelle recommandée pour les enfants de 6 à 12 ans est de 4 mg toutes les 12 heures. Réguliers Tablets sortie Adultes et enfants de plus de 12 ans - La posologie initiale habituelle pour les adultes et les enfants de 12 ans et plus est de 2 ou 4 mg trois ou quatre fois par jour. Enfants de 6 à 12 ans - La dose initiale habituelle pour les enfants de 6 à 12 ans est de 2 mg trois ou quatre fois par jour. Proventil Surdosage Si vous prenez trop de ce médicament, appelez votre fournisseur de soins de santé ou centre antipoison local, ou de chercher des soins médicaux d'urgence. Autres exigences Ne pas utiliser l'inhalateur après la date d'expiration, qui est sur l'emballage, il entre en jeu. Conserver entre 15 et 25 C (59 et 77 F). Éviter l'exposition à la chaleur et au froid extrêmes. Pour de meilleurs résultats, la cartouche doit être à température ambiante. Gardez l'inhalateur avec l'embout buccal vers le bas. Bien agiter avant chaque pulvérisation. Ne pas percer. Ne pas utiliser ou stocker près de la chaleur ou de flammes nues. L'exposition à des températures supérieures à 120F peut causer une explosion. Ne jamais jeter récipient dans le feu ou dans un incinérateur. Il est très important de garder l'actionneur en plastique propre de sorte que le médicament ne sera pas l'accumulation et de bloquer la pulvérisation. Ne pas essayer de nettoyer la boîte métallique ou le laisser se mouiller. L'inhalateur peut arrêter la pulvérisation si elle est pas nettoyée correctement. Laver l'actionneur au moins une fois par semaine avec de l'eau tiède et laisser sécher à l'air complètement. Comme avec tous les médicaments en aérosol, il est recommandé d'amorcer l'inhalateur avant d'utiliser pour la première fois et dans les cas où l'inhalateur n'a pas été utilisé pendant plus de 2 semaines. Premier en libérant quatre vaporisations d'essai dans l'air, loin de votre visage. A) Albuterol aérosol Avant d'arriver à 200 sprays, vous devez renouveler votre ordonnance ou demandez à votre médecin si vous avez besoin d'une autre ordonnance pour albutérol HFA. Jetez l'inhalateur loin quand vous avez utilisé 200 sprays. Vous ne devriez pas continuer à utiliser l'inhalateur après 200 pulvérisations, même si la cartouche ne peut pas être complètement vide parce que vous ne pouvez pas être sûr que vous recevrez tout médicament. B) Albuterol aérosol pulvérisation avec compteur de dose Supprimer albutérol inhalateur lorsque le compteur indique 000 ou 12 mois après qu'il est sorti de la pochette, selon la première éventualité. Lorsque le compteur lit 020, contactez votre pharmacien pour une recharge ou parlez à votre médecin pour déterminer si un renouvellement d'ordonnance est nécessaire. Ne jamais essayer de modifier les numéros ou supprimer le compteur de la boîte métallique. Ne jamais plonger la cartouche dans l'eau pour déterminer la quantité de médicament restant dans la cartouche. Albuterol pour la nébulisation magasin à la température ambiante. Protéger de la lumière et de la chaleur excessive. flacons de magasins en protection sachet en aluminium à tout moment. Une fois retiré de la pochette, utilisez flacon (s) dans 1 semaine. Jeter le flacon si la solution est pas incolore. Garder hors de la portée des enfants. Dispensez dans un récipient résistant à la lumière de bien fermé. Remettre le bouchon en toute sécurité après chaque ouverture. Ranger à température ambiante. Conserver à température ambiante contrôlée de 15 à 30C (59 à 86F). Dispensez dans un récipient serré, résistant de la lumière comme défini dans l'USP / NF. Gardez cela et tous les médicaments hors de la portée des enfants.
Ikawe Soutenez naturellement Male Energy sexuelle Comment fonctionne Ikawe Soutenez Naturellement Homme Énergie sexuelle? pulsion sexuelle d'une personne dépend beaucoup de l'alimentation, la santé et le mode de vie d'une personne. Overindulgence dans trop de mauvaises habitudes peut réduire. Ikawe soutiennent naturellement l'énergie sexuelle masculine est le meilleur remède naturel pour maintenir la santé, d'assurer un bon équilibre entre les organes reproducteurs mâles et guérir des problèmes tels que la dysfonction érectile. Ikawe le mot lui-même définit la puissance de ce médicament. Ikawe est un mot dérivé de la langue maternelle sud-africaine qui signifie. Ce médicament est de 100 pour cent sûr et totalement non addictif. Ikawe se composent de propriétés aphrodisiaques qui sont également reconnus traditionnellement comme ingrédients pour le maintien de la santé sexuelle et le bien-être d'une personne. En général, dans un corps d'homme excitation sexuelle commence lorsque le sang commence à couler dans les tissus érectiles du pénis. Ces mouvements du sang font le pénis gonfler et donc ériger. Testicules du mâle augmente également la taille et les mamelons deviennent plus sensibles. Avec plus de stimulation il y a plus de mouvement du sang et les glandes et l'arbre du pénis augmente de diamètre. L'homme atteint le pic de plaisir sexuel quand il se produit une dilatation de la prostate ureth et donc il est l'éjaculation du sperme. Maintenant, ce que Ikawe fait est d'augmenter la quantité de sang sain qui se jette dans le tissu érectile du pénis. Cela contribue non seulement à augmenter la taille du pénis, mais aussi vous obtient une érection beaucoup plus forte. Ikawe effectuer cette fonction avec l'aide de quelques ingrédients importants qui se trouvent dans la plupart de ses produits, à savoir Epimedium Grandiflorum, Tribulus Terristis, Eleutherococcus senticosis, Sabal Serrulata, Smilax Ornata. Glycorrhyza Glabra, Kola Vera. Epimedium Grandiflorum également connu populairement comme Horny Goats weed est considéré comme naturel stimulateur sexuel dans les pays tels que la Chine et le Japon. Cette herbe favorise les émissions séminales saines et encourage également l'harmonie des vésicules séminales et de la prostate. Cette plante est traditionnellement utilisée comme un tonique sexuel en Chine. Tribulus Terristis est une plante qui augmente la santé musculaire, la force et d'autres choses qui nécessitent essentiellement le pouvoir. Cet ingrédient est présent dans la plupart des produits Ikawe. Eleutherococcus senticosis est un ingrédient qui est responsable de la bonne circulation du sang vers le cerveau et aussi le pénis. Aussi parfois appelé comme le ginseng de Sibérie, cette herbe est également populaire pour la restauration de la vitalité, la circulation du sang, et pour fournir de l'énergie à un corps. Sabal Serrulata remplit une fonction très importante. Il augmente la puissance et la puissance de tous les autres herbes. Alors que Smiolax Ornata aide à la production en temps opportun de la progestérone et de la testostérone. Glycorrhyza Glabra produit des hormones comme l'hydrocortisone et Kola Vera augmente les niveaux d'énergie dans le corps. Dans l'ensemble on peut dire que Ikawe soutenir naturellement l'énergie sexuelle masculine et a tous les ingrédients non seulement pour guérir la dysfonction érectile, mais aussi promouvoir et maintenir la santé sexuelle d'une personne en fournissant une nouvelle vigueur et de l'énergie. Message de navigation
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Initial: QD QD ou 5mg 10mg chez les patients prenant des diurétiques Gamme habituelle: 20-40 QD. Des doses allant jusqu'à 80mg ont été utilisés, mais ne semblent pas donner un plus grand effet peut ajouter un diurétique à faible dose (par exemple, hydrochlorothiazide 12,5mg) si BP est pas contrôlée Réduire Signes / symptômes chez les patients ne répondant pas adéquatement à Diurétiques et Digitalis: auxiliaire w / Diurétiques et (habituellement) Digitalis: initial: 5mg QD 2.5mg QD w / hyponatrémie (sérum Na 130mEq / L) Max: dose Diurétique 40mg qd peut être nécessaire d'ajuster pour aider à minimiser l'hypovolémie aiguë Myocardial Infarction réduction de la mortalité dans le traitement de hémodynamiquement stables patients w / en 24 heures de IM aigu (AMI): 5mg w / en 24 heures suivant l'apparition des symptômes, suivie par 5mg après 24 heures, 10mg après 48 heures, puis 10mg qd pendant au moins 6 semaines chez les patients w / basse pression artérielle systolique (SBP) (100-120mmHg) pendant les 3 premiers jours après l'infarctus, initier la thérapie w / 2.5mg. En cas d'hypotension (SBP 1 h) AVERTISSEMENTS / PRECAUTIONS tête / du cou angioedème rapporté d / c et administrer le traitement adéquat. Les patients w / une histoire d'angioedema sans rapport avec la thérapie d'inhibiteur de l'ECA peut être à un risque accru d'angio-œdème pendant la thérapie. Augmentation du taux de angioedème chez les Noirs que nonnoirs. angioedème Intestinal rapporté moniteur pour des douleurs abdominales. Réactions anaphylactoïdes lors de désensibilisation signalés w / venins d'hyménoptères, la dialyse w / membranes de haute perméabilité, et LDL aphérèse w / dextran absorption de sulfate. Peut causer des changements dans la fonction rénale, y compris insuffisance rénale aiguë, en particulier chez les patients dont la fonction rénale peut dépendre en partie de l'activité des RAS envisager la retenue ou la thérapie arrêt si une diminution cliniquement significative de la fonction rénale se développe. Peut causer une hypotension symptomatique, parfois compliquée par une oligurie, une azotémie progressive, insuffisance rénale aiguë, ou la mort suivre de près les patients à risque d'hypotension excessive pendant les 2 premières semaines de traitement et chaque fois que la thérapie et / ou la dose diurétique est augmentée. Évitez chez les patients hémodynamiquement instable après un IAM. Une hypotension symptomatique peut survenir chez les patients w / sténose aortique sévère ou une cardiomyopathie hypertrophique. Hypotension peut se produire w / une intervention chirurgicale majeure ou une anesthésie. Peut provoquer une hyperkaliémie surveiller périodiquement le sérum K au cours du traitement. Associé w / un syndrome qui commence w / ictère cholestatique ou une hépatite et évolue vers une nécrose hépatique fulminante et parfois la mort thérapie d / c si la jaunisse ou une élévation marquée des enzymes hépatiques se développent. EFFETS INDÉSIRABLES Maux de tête, vertiges, toux, hypotension, douleur thoracique, augmentation de la créatinine, hyperkaliémie, syncopes. INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES Voir CONTRE-INDICATIONS. Initiation du traitement chez les patients sous diurétiques peut entraîner une réduction excessive de BP. Diminution ou d / c diurétique ou augmenter la consommation de sel avant l'initiation du traitement, si cela est impossible, de réduire la dose initiale de lisinopril. Atténue perte K provoquée par les diurétiques thiazidiques. K diurétiques - sparing (par exemple, la spironolactone, amiloride, triamtérène) peuvent augmenter le risque de hyperkaliémie fréquemment surveiller K sérum si l'utilisation concomitante de ces agents est indiquée. Risque accru d'hyperkaliémie w / suppléments K ou les substituts de sel de K. Peut provoquer une augmentation de l'effet de sang hypoglycémiant w / risque d'hypoglycémie w / médicaments antidiabétiques (insulines, des agents hypoglycémiants oraux). AINS, y compris sélectifs de la COX-2 inhibiteurs, peut entraîner une détérioration de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë chez les personnes âgées, le volume appauvri ou patients w fonction rénale / compromise. Effet antihypertenseur peut être atténué par les AINS. Double blocus de la RAS est associée w / risques d'hypotension, syncope, hyperkaliémie, et des changements dans la fonction rénale (y compris insuffisance rénale aiguë) éviter l'utilisation combinée des inhibiteurs de la RAS, et surveiller BP, la fonction rénale, et d'électrolytes a augmenté w / autres agents qui affecter la RAS. Évitez w / aliskiren chez les patients w / insuffisance rénale (taux sériques de lithium moniteur GFR lors de l'utilisation simultanée. Réactions nitritoïdes rapportés w / or injectable. Augmentation BUN et srcr w / diurétiques. Coadministration w / inhibiteurs de mTOR (par exemple, temsirolimus, sirolimus, évérolimus) peut augmenter le risque de angioedème. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
